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(1)ASTELLAS (1)Bayer (2)BIOGEN (2)CHRU Tours (1)CHU Bordeaux (3)CHU Clermont-Ferrand (2)CHU Limoges (1)CHU Nantes (5)CHU Nice (1)CHU Reims (1)CHU Toulouse (1)Coloplast (1)CONVATEC EUROPE (1)Dianthus Therapeutics (1)Eagle Pharmaceuticals (1)FH Ortho SAS (2)Frontier Biotechnologies, Inc. (1)GW Research, Ltd. (1)HCL (3)Hôpital Foch (1)Idorsia Pharmaceuticals, Ltd. (1)Infectopharm Arzneimittel und Consilium (1)INSERM (1)INSTITUT DE MEDECINE ET D'EPIDEMIOLOGIE APPLIQUEE (1)Ipsen (1)JANSSEN (1)NOVARTIS (2)ONWARD Medical (1)Otto Bock France SARL (2)REGENERON PHARMACEUTICALS INC (1)Roche (1)Sanofi (4)SQY Therapeutics (1)Takeda (1)University Medical Center Utrecht (UMCU) (1)Vedanta Biosciences (1) 133 résultat(s) Temps de recolaration et individualisation hémodynamique dans la stratégie de resuscitation de la phase précoce du choc septique ANDROMEDA-SHOCK-2_France En savoir plus Investigateur coordonnateur HAMZAOUI Olfa État Suivi terminé Essai clinique Durée de traitement antibiotique individualisée des pneumonies aigues communautaires hospitalisées non sévères CAT-CAP En savoir plus Investigateur coordonnateur DINH Aurelien État Inclusions en cours Essai clinique Etude MIGA-Fab : Etude prospective observationnelle réalisée chez des patients atteints de la maladie de Fabry traités par le migalastat. MIGA-Fab En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé Essai clinique Etude des facteurs de non observance des autosondages chez les patients atteint d’une sclérose en plaques- SEPAS En savoir plus Investigateur coordonnateur CASETEL - LACANAL Evelyne État Suivi terminé Essai clinique Registre International de la maladie de Pompe : DIREGC07005 REGISTRE POMPE DIREGC07005 En savoir plus Investigateur coordonnateur LAFORET Pascal État Inclusions en cours Essai clinique Étude de prolongation, multicentrique, ouverte, non contrôlée, à bras unique, visant à déterminer la sécurité et la tolérance à long terme du lucerastat administré par voie orale chez des sujets adultes atteints de la maladie de Fabry MODIFY-OLE En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé - Résultats disponibles Essai clinique Pagination Première page « Premier Page précédente ‹‹ … Page 5 Page 6 Page 7 Page 8 Page courante 9 Page 10 Page 11 Page 12 Page 13 … Page suivante ›› Dernière page Dernier »
Temps de recolaration et individualisation hémodynamique dans la stratégie de resuscitation de la phase précoce du choc septique ANDROMEDA-SHOCK-2_France En savoir plus Investigateur coordonnateur HAMZAOUI Olfa État Suivi terminé Essai clinique
Durée de traitement antibiotique individualisée des pneumonies aigues communautaires hospitalisées non sévères CAT-CAP En savoir plus Investigateur coordonnateur DINH Aurelien État Inclusions en cours Essai clinique
Etude MIGA-Fab : Etude prospective observationnelle réalisée chez des patients atteints de la maladie de Fabry traités par le migalastat. MIGA-Fab En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé Essai clinique
Etude des facteurs de non observance des autosondages chez les patients atteint d’une sclérose en plaques- SEPAS En savoir plus Investigateur coordonnateur CASETEL - LACANAL Evelyne État Suivi terminé Essai clinique
Registre International de la maladie de Pompe : DIREGC07005 REGISTRE POMPE DIREGC07005 En savoir plus Investigateur coordonnateur LAFORET Pascal État Inclusions en cours Essai clinique
Étude de prolongation, multicentrique, ouverte, non contrôlée, à bras unique, visant à déterminer la sécurité et la tolérance à long terme du lucerastat administré par voie orale chez des sujets adultes atteints de la maladie de Fabry MODIFY-OLE En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé - Résultats disponibles Essai clinique
