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(1)Infectopharm Arzneimittel und Consilium (1)INSERM (1)INSTITUT DE MEDECINE ET D'EPIDEMIOLOGIE APPLIQUEE (1)Ipsen (1)JANSSEN (1)NOVARTIS (2)ONWARD Medical (1)Otto Bock France SARL (2)REGENERON PHARMACEUTICALS INC (1)Roche (1)Sanofi (4)SQY Therapeutics (1)Takeda (1)University Medical Center Utrecht (UMCU) (1)Vedanta Biosciences (1) 133 résultat(s) Étude en ouvert, à cohorte unique, visant à évaluer le profil pharmacocinétique du nusinersen (BIIB058) administré au moyen du système ThecaFlex DRx™ (PIERRE-PK) chez des participants adultes et pédiatriques atteints d'amyotrophie spinale PIERRE-PK En savoir plus Investigateur coordonnateur GOMEZ Marta État Inclusions en cours Essai clinique Étude de phase II, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et les effets pharmacodynamiques de REGN7544, un anticorps monoclonal antagoniste du NPR1, chez des pati... ESTELLA En savoir plus Investigateur coordonnateur ANNANE Djillali État Suivi terminé Essai clinique Hypertension induite par administration de norépinephrine diluée sur voie dans les infarctus cérébraux d’artères perforantes avec aggravation neurologique précoce PRESSURE En savoir plus Investigateur coordonnateur RENOU Pauline État Inclusions en cours Essai clinique Essai pilote de phase II, multicentrique, en ouvert évaluant une bithérapie antirétrovirale par cabotégravir/lénacapavir à longue durée d’action IMEA 069- CALENDULA En savoir plus Investigateur coordonnateur LANDMAN Roland État Abandonné Essai clinique Etude d’escalade de doses en ouvert, menée pour la première fois chez le patient afin d’évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la Pharmacodynamie de BAY 3389934 administré par perfusion veineuse chez des patients atteints de coagulo... SEPSIS-CIVD En savoir plus Investigateur coordonnateur HEIMS Julie État Inclusions en cours Essai clinique Registre observationnel et international à long terme de patients atteints de myasthénie grave généralisée ayant reçu un traitement par inhibiteur de la fraction C5 du complément ALXN-MG-501 En savoir plus Investigateur coordonnateur ANNANE Djillali État Inclusions en cours Essai clinique Pagination Première page « Premier Page précédente ‹‹ … Page 12 Page 13 Page 14 Page 15 Page courante 16 Page 17 Page 18 Page 19 Page 20 … Page suivante ›› Dernière page Dernier »
Étude en ouvert, à cohorte unique, visant à évaluer le profil pharmacocinétique du nusinersen (BIIB058) administré au moyen du système ThecaFlex DRx™ (PIERRE-PK) chez des participants adultes et pédiatriques atteints d'amyotrophie spinale PIERRE-PK En savoir plus Investigateur coordonnateur GOMEZ Marta État Inclusions en cours Essai clinique
Étude de phase II, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et les effets pharmacodynamiques de REGN7544, un anticorps monoclonal antagoniste du NPR1, chez des pati... ESTELLA En savoir plus Investigateur coordonnateur ANNANE Djillali État Suivi terminé Essai clinique
Hypertension induite par administration de norépinephrine diluée sur voie dans les infarctus cérébraux d’artères perforantes avec aggravation neurologique précoce PRESSURE En savoir plus Investigateur coordonnateur RENOU Pauline État Inclusions en cours Essai clinique
Essai pilote de phase II, multicentrique, en ouvert évaluant une bithérapie antirétrovirale par cabotégravir/lénacapavir à longue durée d’action IMEA 069- CALENDULA En savoir plus Investigateur coordonnateur LANDMAN Roland État Abandonné Essai clinique
Etude d’escalade de doses en ouvert, menée pour la première fois chez le patient afin d’évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la Pharmacodynamie de BAY 3389934 administré par perfusion veineuse chez des patients atteints de coagulo... SEPSIS-CIVD En savoir plus Investigateur coordonnateur HEIMS Julie État Inclusions en cours Essai clinique
Registre observationnel et international à long terme de patients atteints de myasthénie grave généralisée ayant reçu un traitement par inhibiteur de la fraction C5 du complément ALXN-MG-501 En savoir plus Investigateur coordonnateur ANNANE Djillali État Inclusions en cours Essai clinique
